BPC-157
Também conhecido como Body Protection Compound 157 · PL 14736
Peptídeo de cicatrização estudado para tendões, articulações, intestino e recuperação de lesões.
Peptídeo sintético de 15 aminoácidos derivado de uma proteína do suco gástrico. Está entre os peptídeos de reparo tecidual com literatura pré-clínica mais extensa (dezenas de estudos em modelos animais [c1]), com efeitos de reparo tecidual, cicatrização de feridas e ação anti-inflamatória relatados nesses modelos. Não há ensaios clínicos humanos que confirmem esses efeitos.
Resumo
- Peptídeo de pesquisa estudado majoritariamente em modelos animais para reparo de tendões, ligamentos, músculo e mucosa intestinal.
- Mecanismo relatado: promoção de angiogênese e modulação de fatores de crescimento e da via do óxido nítrico.
- Nenhum ensaio clínico humano estabeleceu eficácia ou linha do tempo de resposta.
- Sem dosagem humana aprovada; as faixas descritas derivam de protocolos de pesquisa relatados na literatura.
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
+1 protocolo(s) por objetivo — ver Dosagem detalhada.
- Via
- Subcutânea, Oral, Intramuscular
- Cadência
- Contínuo ou em ciclos
- Horário
- AM e/ou PM
- Uso
- 8 semanas de uso
- Pausa
- 8 semanas de pausa
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Proteção e reparo do revestimento gástrico relatados em modelos.
Modulação da resposta inflamatória relatada na literatura pré-clínica.
Recuperação mais rápida após lesões de tecidos moles relatada em modelos animais.
Melhora de conforto articular descrita na literatura pré-clínica de reparo.
Proteção contra dano gástrico induzido por AINEs relatada em roedores.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosResumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.
| Desfecho | População | Evidência clínica | Adoção comunitária |
|---|---|---|---|
| Reparo de tendões/ligamentos | animal | Pré-clínico | Amplo |
| Cicatrização intestinal e DII | animal | Pré-clínico | Comum |
| Recuperação muscular | animal | Pré-clínico | Ocasional |
O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.
Linha do tempo de resultados
Progressão| Dias 3–5 | Cicatrização de úlcera gástrica relatada em modelos animais. |
|---|---|
| Semanas 1–2 | Migração de fibroblastos e angiogênese inicial relatadas em modelos. |
| Semanas 3–4 | Ganhos de força tensil e alinhamento de colágeno relatados em modelos. |
| Semanas 5–8 | Aproximação da força biomecânica normal relatada em modelos de lesão parcial. |
Prazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.
Mecanismo de ação
ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → O QUE VOCÊ PODE NOTAR
Relata-se aumento da sinalização de VEGF, formação de novos vasos e redução de citocinas inflamatórias em modelos.
Efeitos de reparo relatados em tendão, ligamento, músculo e mucosa intestinal em modelos animais.
Desfechos relatados em modelos, em dias a semanas; sem confirmação em ensaios humanos.
Frequentemente referenciado junto de peptídeos como TB-500 para reparo tecidual; distingue-se pela ação relatada tanto local quanto sistêmica em modelos pré-clínicos, atuando por vias de fatores de crescimento e angiogênese.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o BPC-157, com contagem de estudos humanos vs. animais.
Chang 2011 e trabalhos de acompanhamento em roedores relatam aceleração da cicatrização de transecção de Aquiles e aumento do crescimento de fibroblastos a partir de explantes de tendão. Hsieh 2017 implica a internalização do VEGFR2 e a via pró-angiogênica Akt-eNOS. A literatura animal é ampla e consistente, mas até 2026 nenhum ensaio clínico humano randomizado de reparo de tendão foi publicado.
O intestino é onde a literatura em roedores é mais profunda. Sikiric e colaboradores publicaram extensamente sobre proteção contra colite por DSS, lesão gástrica por AINEs e por etanol em ratos. A Pliva conduziu um programa de Fase 2 em colite ulcerativa (PL 14736) com dados de segurança e sinal relatados, mas o ensaio nunca foi publicado em revista revisada por pares — deixando a tradução para DII humana formalmente não comprovada.
Novinscak 2008 e um pequeno número de estudos de acompanhamento de lesão por esmagamento de gastrocnêmio em ratos relatam menor tempo de recuperação da marcha versus controles salinos, com resposta dose não linear que se atenua em doses altas. O corpo de trabalho limita-se a cerca de meia dúzia de artigos em roedores; nenhum ensaio humano em lesão muscular aguda ou crônica foi publicado.
Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.
O que não faz
- Cicatrização de fraturas ósseas em humanos
Todos os dados de reparo ósseo vêm de modelos de coelho e rato; não há ensaios de imagem humana publicados.
- Reversão de dano de cartilagem em artrose
Não há evidência humana por ressonância de regeneração de cartilagem; alívio relatado provavelmente reflete efeitos em tecidos moles e inflamação, não mudança estrutural.
- Substituição de reparo cirúrgico de rupturas completas de tendão
Os dados animais referem-se a lesões de espessura parcial; rupturas completas exigem aposição cirúrgica.
Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.
Dosagem detalhada
- Dose
- 250–500 mcg
- Frequência
- 1–2x ao dia
- Duração
- 4–8 semanas
- Via
- Subcutânea sobre a área afetada
Faixa relatada em protocolos de pesquisa; respostas individuais variam.
- Dose
- 250–500 mcg
- Frequência
- 2x ao dia, em jejum
- Duração
- 4–12 semanas
- Via
- Oral
Faixa relatada em protocolos de pesquisa/consenso; sem dosagem humana estabelecida.
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Náusea (raro, especialmente por via oral)
- Tontura
- Irritação no local da injeção
- Dor de cabeça (leve, relatada)
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 5, 10 mg · doses típicas: 250 / 500 / 1000 mcg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
- Freezer (-20 °C): 1+ ano
- Geladeira (2–8 °C): 1–3 meses
- Temperatura ambiente: 2–3 semanas (apenas emergência)
- Refrigerar obrigatoriamente a 2–8 °C
- Validade máxima de 4 semanas
- Nunca congelar após a reconstituição
- Usar água bacteriostática para frascos de multidose
Orientações gerais de manuseio; siga sempre orientação profissional.
Protocolos de combinações populares
3 combinação(ões) frequentemente citadas na literatura de pesquisa em peptídeos. Apenas referência educacional — não é recomendação de uso combinado.
Combinações citadas na literatura/pesquisa — apenas referência educacional, não recomendação de uso combinado. Sem dosagem humana estabelecida; consulte um profissional de saúde.
Peptídeos relacionados
Referência educacional entre compostos; não é sugestão de combinação de uso.
Artigos relacionados
Fontes — literatura citada
- [1]BPC-157 stable gastric pentadecapeptide — review — PubMed
- [2]BPC-157 therapeutic applications — PubMed
- [3]Chang 2011 — modelo de transecção de Aquiles em rato — PubMed
- [4]Hsieh 2017 — mecanismo VEGFR2 / pró-angiogênico — PubMed
- [5]Novinscak 2008 — lesão por esmagamento em rato — PubMed
- [6]Sikiric 2020 — revisão de cicatrização gastrointestinal — PubMed
- [7]WADA Prohibited List — Regulator
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
+21Conteúdo exclusivamente educacional.Não vendemos nem intermediamos a compra de substâncias — e as informações não substituem orientação profissional.