ARA-290

Peptídeo derivado da EPO estudado para dor neuropática, reparo nervoso e proteção tecidual anti-inflamatória.

Agonista do receptor de reparo inato derivado da EPO, estudado para dor neuropática e proteção tecidual.

Evidência: Pré-clínico
Em revisão
Compilado por Equipe PeptiScience · Atualizado em 9 de julho de 2026

Resumo

  • Agonista do receptor de reparo inato derivado da EPO, estudado para dor neuropática e proteção tecidual.
  • Evidência majoritariamente pré-clínica; nenhum ensaio humano de eficácia identificado.
  • Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).

Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.

Objetivo
Recuperação de lesões

Protocolo — referência rápida

Dosagem
Dor neuropática / reparo nervoso / anti-inflamatório
4 mg · Uma vez ao dia
Administração
Via
Subcutânea
Cadência
Uma vez ao dia
Horário
Manhã
Ciclo

Contínuo ou não especificado.

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Visão geral

Principais benefícios

Redução da dor neuropática

Ensaios de fase 2 relataram redução da dor neuropática na sarcoidose.

Regeneração de pequenas fibras nervosas

Ensaios documentaram aumento da densidade de pequenas fibras nervosas na córnea.

Sinalização anti-inflamatória

Ativa o receptor de reparo inato, associado à modulação da inflamação em estudos.

Sem efeito sobre glóbulos vermelhos

Projetado para não desencadear os efeitos eritropoiéticos e de coagulação da EPO.

Marcadores metabólicos no diabetes

Um ensaio em diabetes tipo 2 relatou melhora de HbA1c e de lipídios.

Ciclos de 28 dias em ensaios

Protocolos de fase 2 usaram 4 mg/dia por via subcutânea durante 28 dias.

Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.

Principais evidências

Dois eixos
Evidência: Pré-clínico
Evidência por desfecho não detalhada; ver nível geral acima.

Linha do tempo de resultados

Progressão
Sem dados humanos publicados que estabeleçam prazos de resposta.
majoritariamente animais

Prazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.

Mecanismo de ação

ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → DESFECHO RELATADO

1
ALVO
Receptor de reparo inato (heterocomplexo EPOR / receptor beta-comum)

O ARA-290 (cibinetide) é um peptídeo de 11 aminoácidos correspondente à face da hélice B da eritropoietina. Liga-se seletivamente ao receptor de reparo inato — um heterocomplexo do receptor de EPO com o receptor beta-comum (CD131) —, que é regulado positivamente em tecidos lesionados e inflamados. Não ativa o receptor homodimérico clássico de EPO que impulsiona a produção de glóbulos vermelhos.

2
SINAL CELULAR
Sinalização anti-inflamatória e antiapoptótica

A ativação do receptor de reparo inato é associada a cascatas de sinalização tecido-protetoras que atenuam a inflamação local, reduzem a morte celular (apoptose) e apoiam processos de reparo. Em modelos de dor neuropática, a pesquisa publicada descreve redução da ativação da microglia espinal e da sinalização inflamatória.

3
EFEITO SISTÊMICO
Reparo de fibras nervosas e resolução da inflamação

Ensaios de fase 2 documentaram regeneração de pequenas fibras nervosas (medida por microscopia confocal de córnea e biópsia de pele) e reduções da dor neuropática. Um ensaio em diabetes tipo 2 também relatou melhora de HbA1c e de marcadores lipídicos, sem elevação do hematócrito.

4
DESFECHO RELATADO
Redução da dor neuropática → melhora da função

Participantes dos ensaios relataram redução da dor neuropática e melhora do funcionamento físico ao longo de ciclos de 28 dias, com alguns efeitos mantidos até 16 semanas de acompanhamento. Isto relata o que os ensaios documentaram, não o que deve ser esperado para qualquer indivíduo.

O que o distingue

O ARA-290 foi projetado por Brines e Cerami para separar a sinalização tecido-protetora da eritropoietina de seus efeitos estimulantes da produção de glóbulos vermelhos e de coagulação. A EPO padrão carrega risco trombótico e hipertensivo; o ARA-290 ativa apenas o receptor de reparo inato, de modo que os ensaios publicados não relataram alteração significativa do hematócrito. Possui as designações de Medicamento Órfão e Fast Track da FDA para dor neuropática associada à sarcoidose.

Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.

Evidências em detalhe

Análise por desfecho não detalhada para este composto.

O que não faz

Limites não catalogados para este composto.

Dosagem detalhada

Dor neuropática / reparo nervoso / anti-inflamatório
Dose
4 mg
Frequência
Uma vez ao dia
Duração
Ciclos de 28 dias relatados em ensaios
Via
Subcutânea
Notas de protocolo Agonista do receptor de reparo inato derivado da EPO. Ensaios de fase 2 em sarcoidose e diabetes tipo 2 utilizaram 4 mg/dia por via subcutânea durante 28 dias. Não estimula a produção de glóbulos vermelhos. Um estudo de variação de dose comparou 1 mg, 4 mg e 8 mg.
Leia o guia de dosagem completo

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Efeitos colaterais relatados
  • Reações no local da injeção (leve vermelhidão, dor ou inchaço) — evento mais comumente relatado
  • Cefaleia leve ocasional
  • Sem eventos adversos graves atribuíveis ao fármaco nos ensaios; não estimula produção de hemácias (diferente da eritropoetina)

Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.

Reconstituição

Vial
10 mg
Água bacteriostática
1 mL de água bacteriostática (10 mg/mL)
Concentração
10 mg/ml
Seringa
seringa de insulina de 1 mL (U-100)

Frascos comuns: 10 mg

Abrir calculadora

Cálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.

Armazenamento e manuseio

Condições de armazenamento não documentadas.

Protocolos de combinações populares

Sem combinações documentadas para este composto.

Peptídeos relacionados

Sem peptídeos relacionados catalogados.

Artigos relacionados

Fontes — literatura citada

  1. [1]ClinicalTrials.gov — nenhum ensaio de eficácia registrado encontrado Registry

Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.

Perguntas frequentes

Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.

Situação regulatória

WADA
Sem classificação individual identificada neste crawl; confirme a categoria aplicável da WADA antes de qualquer uso esportivo.
ANVISA
Sem registro na ANVISA para uso humano; disponível apenas para fins de pesquisa.

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