ARA-290
Peptídeo derivado da EPO estudado para dor neuropática, reparo nervoso e proteção tecidual anti-inflamatória.
Agonista do receptor de reparo inato derivado da EPO, estudado para dor neuropática e proteção tecidual.
Resumo
- Agonista do receptor de reparo inato derivado da EPO, estudado para dor neuropática e proteção tecidual.
- Evidência majoritariamente pré-clínica; nenhum ensaio humano de eficácia identificado.
- Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
- Via
- Subcutânea
- Cadência
- Uma vez ao dia
- Horário
- Manhã
Contínuo ou não especificado.
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Ensaios de fase 2 relataram redução da dor neuropática na sarcoidose.
Ensaios documentaram aumento da densidade de pequenas fibras nervosas na córnea.
Ativa o receptor de reparo inato, associado à modulação da inflamação em estudos.
Projetado para não desencadear os efeitos eritropoiéticos e de coagulação da EPO.
Um ensaio em diabetes tipo 2 relatou melhora de HbA1c e de lipídios.
Protocolos de fase 2 usaram 4 mg/dia por via subcutânea durante 28 dias.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosLinha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.
Mecanismo de ação
ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → DESFECHO RELATADO
O ARA-290 (cibinetide) é um peptídeo de 11 aminoácidos correspondente à face da hélice B da eritropoietina. Liga-se seletivamente ao receptor de reparo inato — um heterocomplexo do receptor de EPO com o receptor beta-comum (CD131) —, que é regulado positivamente em tecidos lesionados e inflamados. Não ativa o receptor homodimérico clássico de EPO que impulsiona a produção de glóbulos vermelhos.
A ativação do receptor de reparo inato é associada a cascatas de sinalização tecido-protetoras que atenuam a inflamação local, reduzem a morte celular (apoptose) e apoiam processos de reparo. Em modelos de dor neuropática, a pesquisa publicada descreve redução da ativação da microglia espinal e da sinalização inflamatória.
Ensaios de fase 2 documentaram regeneração de pequenas fibras nervosas (medida por microscopia confocal de córnea e biópsia de pele) e reduções da dor neuropática. Um ensaio em diabetes tipo 2 também relatou melhora de HbA1c e de marcadores lipídicos, sem elevação do hematócrito.
Participantes dos ensaios relataram redução da dor neuropática e melhora do funcionamento físico ao longo de ciclos de 28 dias, com alguns efeitos mantidos até 16 semanas de acompanhamento. Isto relata o que os ensaios documentaram, não o que deve ser esperado para qualquer indivíduo.
O ARA-290 foi projetado por Brines e Cerami para separar a sinalização tecido-protetora da eritropoietina de seus efeitos estimulantes da produção de glóbulos vermelhos e de coagulação. A EPO padrão carrega risco trombótico e hipertensivo; o ARA-290 ativa apenas o receptor de reparo inato, de modo que os ensaios publicados não relataram alteração significativa do hematócrito. Possui as designações de Medicamento Órfão e Fast Track da FDA para dor neuropática associada à sarcoidose.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
O que não faz
Dosagem detalhada
- Dose
- 4 mg
- Frequência
- Uma vez ao dia
- Duração
- Ciclos de 28 dias relatados em ensaios
- Via
- Subcutânea
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Reações no local da injeção (leve vermelhidão, dor ou inchaço) — evento mais comumente relatado
- Cefaleia leve ocasional
- Sem eventos adversos graves atribuíveis ao fármaco nos ensaios; não estimula produção de hemácias (diferente da eritropoetina)
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 10 mg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
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Fontes — literatura citada
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
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