5-Amino-1MQ
Também conhecido como nicotinamida N-metiltransferase
Molécula pequena que inibe a enzima NNMT, estudada por efeitos metabólicos em modelos.
O 5-Amino-1MQ é uma molécula pequena que inibe a NNMT (nicotinamida N-metiltransferase), enzima associada ao acúmulo de gordura e à disfunção metabólica. Em modelos pré-clínicos, a inibição da NNMT foi relacionada ao aumento de NAD+, à maior oxidação de gordura e a melhoras metabólicas. Estudada em contextos de obesidade, diabetes tipo 2 e longevidade; sem ensaios clínicos humanos publicados até o momento.
Resumo
- 5-Amino-1MQ — Metabólico.
- Maior grau de evidência clínica observado em 3 desfecho(s): pré-clínico.
- Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
- Via
- Oral
- Cadência
- Diariamente
- Horário
- Manhã
- Uso
- 8 semanas de uso
- Pausa
- 4 semanas de pausa
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Inibe a NNMT — enzima associada ao acúmulo de gordura.
Preserva os níveis celulares de NAD+ ao poupar grupos metil (relatado em modelos).
Redução do tecido adiposo branco relatada em pesquisa preliminar.
Melhora da sensibilidade à insulina e de marcadores metabólicos relatada em modelos.
Não é um peptídeo — administração oral, sem injeções.
Ainda sem ensaio clínico humano publicado; pesquisa na via do NAD+ em andamento.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosResumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.
| Desfecho | População | Evidência clínica | Adoção comunitária |
|---|---|---|---|
| Redução de peso corporal / massa gorda (pré-clínico) | animal | Pré-clínico | — |
| Mecanismo de inibição da NNMT | — | Pré-clínico | — |
| Lipólise adiposa (sem dados humanos) | — | Pré-clínico | — |
O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.
Linha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.
Mecanismo de ação
Alvo → Sinal celular → Efeito sistêmico → O que os estudos relatam
O 5-Amino-1MQ inibe a NNMT, enzima que se apresenta elevada no tecido adiposo e associada à disfunção metabólica em modelos. A NNMT degrada a SAM (S-adenosilmetionina) e reduz o NAD+; sua inibição preserva esses cofatores metabólicos essenciais.
Ao bloquear a NNMT, o composto preserva os níveis de NAD+ (essencial para a produção de energia celular) e de SAM (necessária para reações de metilação). Em modelos, isso foi associado a um metabolismo voltado à oxidação de gordura em vez do armazenamento, sobretudo no tecido adiposo.
Nos estudos pré-clínicos, relatou-se menor acúmulo de gordura, maior oxidação lipídica e melhora da produção de energia via preservação de NAD+, além de possível redução da inflamação no tecido adiposo. É oralmente biodisponível, sem necessidade de injeção.
Nos modelos animais, os efeitos metabólicos e sobre a composição corporal são relatados como graduais, ao longo de semanas. Atua por um mecanismo distinto do dos agonistas de GLP-1 e pode ser estudado em combinação com outras abordagens de perda de gordura.
O 5-Amino-1MQ não é um peptídeo — é uma molécula pequena que inibe a NNMT. Seu mecanismo (preservar NAD+ e SAM) complementa, em vez de sobrepor, os agonistas de GLP-1 ou os peptídeos de GH. A biodisponibilidade oral dispensa injeções. O efeito de preservação de NAD+ pode ter implicações mais amplas para longevidade, além da perda de gordura.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o 5-Amino-1MQ, com contagem de estudos humanos vs. animais.
Neelakantan (2017) relatou que o 5-amino-1MQ, inibidor de molécula pequena da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), reverteu a obesidade induzida por dieta hiperlipídica em camundongos, com aumento do gasto energético e redução da massa de tecido adiposo branco. Trabalhos posteriores (2024) reforçaram os benefícios metabólicos relatados e a adequação farmacocinética para desenvolvimento. Até 2026, nenhum ensaio clínico randomizado humano foi publicado.
Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.
O que não faz
- Perda de peso demonstrada em humanos
Não há ensaio clínico randomizado humano. Todas as alegações de perda de peso baseiam-se em dados de roedores com inibidores de NNMT. A tradução clínica permanece não comprovada.
- Substituto das terapias de obesidade com GLP-1 / duplo agonista
Semaglutida e tirzepatida produzem perda de peso de 14-22% em ensaios clínicos humanos, com desfechos concretos. O 5-amino-1MQ não tem nada equivalente — não são intervenções comparáveis.
- Substituto da restrição calórica
Nos dados em camundongos, os efeitos foram amplificados quando o 5-amino-1MQ foi combinado a uma dieta com redução calórica, não como substituto dela. A dieta continua sendo a base da mudança de composição corporal.
Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.
Dosagem detalhada
- Dose
- 50-100 mg ou 25-50 mg
- Frequência
- Diária
- Duração
- 8 semanas de uso, 4 semanas de pausa
- Via
- Oral
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Sem dados de segurança em humanos; perfil de efeitos adversos não estabelecido (apenas dados pré-clínicos)
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 50 mg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
Peptídeos relacionados
Referência educacional entre compostos; não é sugestão de combinação de uso.
Artigos relacionados
Fontes — literatura citada
- [1]Estudo do 5-amino-1MQ como inibidor seletivo da NNMT — PubMed
- [2]Inibição da NNMT com 5-amino-1MQ na obesidade — PubMed
- [3]Neelakantan 2017 — reversão em camundongos DIO — PubMed
- [4]Kannt 2024 — revisão de mecanismo / disfunção metabólica — PubMed
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
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